中國科學家團隊利用基因編輯技術成功治愈一名遺傳性血液疾病患者展現(xiàn)CRISPR臨床應用的巨大潛力。

　kaiyun開云kaiyun開云中國科學家團隊成功利用基因編輯技術CRISPR治愈一名遺傳性血液疾病患者：展現(xiàn)巨大臨床應用潛力　　一項開創(chuàng)性的醫(yī)療科技突破在中國誕生！中國科學家團隊近日宣布，他們成功利用基因編輯技術CRISPR成功治愈一名...

人類細胞核內染色體詳細圖譜發(fā)布：為深入理解DNA結構和生物表達提供基礎

　科技日報北京12月17日電 （記者張夢然）英國《自然》雜志17日發(fā)布了人類細胞核內染色體的詳細圖譜。這一資源為深入理解人類DNA物理結構和生物表達的關聯(lián)提供了基礎?！　∪祟惾旧w的三維組織結構，對于協(xié)調遺傳物質調控生物反應過程起著重要作用...

18歲起與死神拉鋸！這條命是靠它“搶”回來的

　“如果沒有醫(yī)保，我可能早已不在人世?！闭勂鸲嗄昱c病魔糾纏的歲月，錢先生的聲音里有感慨，更有慶幸。　　18歲那年，在一次常規(guī)體檢中，尿蛋白異常的指標像一顆驚雷，炸碎了他原本明媚的青春——自此，他成為了醫(yī)院的“常客”?！　　拔以浤慷眉胰?..

《科學》雜志評出2025年度十大突破

何晴去世早有預兆！雙親均患有腦部疾病告別儀式前夫許亞軍沒來

　12月13日，隨著北京迎來初雪，何晴因腦癌去世的消息迅速引起了廣泛關注。她曾因患腦癌多次接受治療，最終因病復發(fā)去世。據悉，何晴的父母也都是因腦部疾病去世的，這一遺傳病史讓她的早逝更加讓人感到惋惜。　　何晴的事業(yè)起步較早，她出演的四大名著中...

預見50年后：十大即將顛覆你世界的未來發(fā)明有幾個能成真？

　只要你未超50歲，不妨大膽打開你的想象力，暢想一下50年后的世界，將會是怎樣的一番景象。　　毫無疑問，過去的十年，科技日新月異翻天覆地，似乎所有曾經在科幻片里才能看到的產品，都在逐步變成現(xiàn)實，或者走在變成現(xiàn)實的路上。那么接下來的10年，甚...

復旦兒科瞄準全球兒童罕見病“跨境求診”慕名而來

　來自南非的2月齡嬰兒，出生后新生兒篩查發(fā)現(xiàn)半乳糖腦苷脂酶水平異常，懷疑為遺傳性腦白質營養(yǎng)不良克拉伯病，在咨詢國外醫(yī)生后，慕名來到中國上海的復旦大學附屬兒科醫(yī)院求治。近日，復旦兒科研究型病房在完善患兒的全面系統(tǒng)評估后，發(fā)起醫(yī)院多學科專家會診...

結核病是遺傳病嗎？揭開家族魔咒背后的真相

　kaiyun開云每年9月開學季，全市新生入學結核病篩查總能發(fā)現(xiàn)學生病例。在今年的篩查中，高一學生小芳（化名）被查出疑似肺結核。她的父親曾患肺結核并治愈，母親更因肺結核離世。這個家族魔咒讓許多人產生疑問：結核病究竟是不是遺傳?。俊　〗Y核病是...